Tumor de Wilms

Palabras clave: Tumor de Wilms, Infancia, Tumor Renal Maligno

Resumen

El tumor de Wilms es un tumor renal maligno más frecuente en la edad pediátrica, representa aproximadamente el 7% de las neoplasias de esta edad. Histológicamente se encuentra compuesto por tres tipos de células. Tiene una presentación clínica en la mayoría de los casos esporádica, sin embargo, se ha asociado a síndromes genéticos. El tratamiento que ha demostrado efecto en la supervivencia de estos pacientes es la cirugía, con tasas de éxito de hasta un 90% durante los primeros estadios de la enfermedad, esta tasa disminuye tras la progresión de la enfermedad.

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Biografía del autor/a

Juan Manuel González Cárdenas
Médico Pediatra; Docente de la Universidad Católica  de Cuenca; Médico Tratante en el Hospital Homero Castanier Crespo en el Servicio de Neonatología; Azogues, Ecuador
Gina María Ruiz Abad
Medica; Residente en el Hospital del Día Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social en el Servicio de Emergencia; Azogues, Ecuador
Vicente Xavier Vicuña Carbaca
Médico; Medico en el Centro de Salud de Cañar; Cañar, Ecuador
Andrea Patricia Jaramillo Acosta
Médica; Residente en el Hospital Homero Castanier Crespo en el Servicio de Pediatría; Azogues, Ecuador
Diana Paola Ludizaca González
Médica; Residente en el Hospital Homero Castanier Crespo en el servicio de pediatría; Azogues, Ecuador

Citas

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Publicado
2022-06-29
Cómo citar
González Cárdenas, J. M., Ruiz Abad, G. M., Vicuña Carbaca, V. X., Jaramillo Acosta, A. P., & Ludizaca González, D. P. (2022). Tumor de Wilms. RECIMUNDO, 6(suppl 1), 164-171. https://doi.org/10.26820/recimundo/6.(suppl1).junio.2022.164-171
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