Anoftalmía bilateral congénita: a propósito de un caso

Resumen

Introducción: La anoftalmía bilateral congénita es la ausencia de tejido ocular dentro de las dos cavidades orbitarias, debido a la ausencia de ambos ojos, se caracteriza por la falta de estímulo visual prenatal y postnatal que puede presentarse como parte de un síndrome o de manera aislada; su etiología no es especifica, entre las cuales están las alteraciones cromosómicas, monogénicas y factores ambientales. Objetivo: Describir un caso clínico poco frecuente de anoftalmía bilateral congénita Materiales y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo, presentación de un caso clínico de anoftalmía bilateral congénita Resultados: se presenta el caso de un paciente masculino de 5 meses de edad, nacido a las 38.2 semanas de gestación de una madre primigesta de 25 años de edad por parto cefalovaginal sin complicaciones, la cual no refiere antecedentes patológicos personales, familiares o factores ambientales que se asocien a la malformación, dentro de su historial prenatal, se reportan 2 ecos sin novedades, prescripción de multivitaminas e inmunizaciones completas. Conclusiones: la anoftalmía congénita bilateral es la ausencia completa de los globos oculares en las orbitas y su diagnóstico debe ser cuidadosamente diferenciado de la microftalmía y establecer si su presentación es aislada o como parte de un síndrome, el diagnóstico prenatal se establece con una historia clínica minuciosa que evalué posibles antecedentes y factores de riesgo que puedan influir en la presentación de esta patología; además de estudios de imagen como ultrasonido y principalmente tomografía computarizada de orbita y cráneo. El tratamiento se establece después de un análisis individualizado de las necesidades y características del paciente, buscando disminuir las afecciones subsecuentes a esta malformación.