Toxoplasmosis congénita diagnóstico y tratamiento

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.26820/recimundo/4.(3).julio.2020.118-127

Palabras clave:

Toxoplasmosis, congénita, diagnóstico, tratamiento, infección

Resumen

Las diferentes pruebas serológicas (IgG, IgM, IgA) para detectar el Toxoplasma Gondii durante el embarazo, son de suma importancia para diagnosticar a tiempo la transmisión vertical de la infección por vía placentaria, y comenzar el tratamiento oportuno para detener la evolución de la enfermedad y mitigar los daños fetales. El tratamiento in útero no es efectivo al 100%, por ello es necesario que al nacer, el niño asintomático o no, continúe el tratamiento indicado por seis meses o un año, para seguir frenando la enfermedad dando oportunidad a que el sistema inmunológico pueda hacerse cargo por sí sólo.

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Biografía del autor/a

Nataly Daniela Ocaña Arguello

Médica General; Investigador Independiente; Quito, Ecuador

Alexis Patricio Paredes Cruz

Médico Residente Asistencial Hospital Militar; Quito, Ecuador

Fuertes Arévalo Raysa Astrid

Médico General en Ayumed; Quito, Ecuador

Erika Katherine Pazmiño Álvarez

Médica General en Empresa eléctrica EEASA; Quito, Ecuador

Citas

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Publicado

2020-07-11

Cómo citar

Ocaña Arguello, N. D., Paredes Cruz, A. P., Raysa Astrid, F. A., & Pazmiño Álvarez, E. K. (2020). Toxoplasmosis congénita diagnóstico y tratamiento. RECIMUNDO, 4(3), 118–127. https://doi.org/10.26820/recimundo/4.(3).julio.2020.118-127

Número

Sección

Artículos de Investigación

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