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RECIMUNDO VOL. 7 N°2 (2023)
los frutos varía entre azul a rojo o azul inten-
so. Las antocianinas, compuestos fenólicos
pertenecientes a la familia de los flavonoi-
des, son la clave de su coloración; éstas se
encuentran principalmente en su piel.
En los frutos del agraz o mortiño (Vaccinium
meridionale Swartz), el contenido de “feno-
les totales (mg eq de ácido gálico/100 g de
fruta fresca) y de las antocianinas totales es
bastante alto, comparado con los frutos de
otros Vaccinium e incluso de otras especies”.
El mortiño presenta un contenido de fenoles
totales de “609 ± 39, comparable con el pre-
sentado por el Northern Highbush blueberry,
Rabbiteye blueberry, Lowbush blueberry, los
cuales son de 181- 473, 230-457, 290-495
respectivamente y 151-246 para la uva (Vitis
vinifera L.)” (Gaviria, et al., 2009).
Evaluación de la Actividad Antioxidante
Los métodos DPPH y ABTS evalúan la ca-
pacidad de los extractos de mortiño para
atrapar radicales libres en medios orgáni-
cos y acuosos, respectivamente, varios es-
tudios revisados hicieron pruebas similares
obteniendo resultados parecidos, se mues-
tran los más completos, a continuación.
TEAC-DPPH: se empleó el método de Brand
con algunas modificaciones, evaluando la
capacidad de las muestras para atrapar
el radical DPPH, por medio de la disminu-
ción en la absorbancia leída, transcurridos
30 min de reacción, en un “lector de pla-
cas Thermo Scientific Multiskan® Spectrum
UV-Vis, a una longitud de onda de 517 nm”
(Franco, Rojano, Alzate, Morales, & Maldo-
nado, 2016). Los resultados se midieron en
valores TEAC/ 100 g FF (mmol equivalentes
de Trolox por 100 g de fruta fresca), “me-
diante la construcción de una curva patrón
usando como antioxidante TROLOX®”.
TEAC-ABTS+: se produjo por una reacción
de oxidación del ABTS con persulfato de
potasio. El objetivo, evaluar la capacidad de
las muestras para atrapar el radical ABTS,
por medio de la disminución en la absorban-
cia leída, pasados 30 min de reacción. Los
resultados se expresan como valores mmol
equivalentes de Trolox por 100 g de fruta
fresca (TEAC/ 100 g FF), mediante la cons-
trucción de una curva patrón usando como
patrón Trolox. “La absorbancia fue medida
en un espectrofotómetro Jenway® 6405 UV/
Vis a 732 nm” (Gaviria, et al., 2012).
La generación del radical catiónico ABTS+
constituye la base del método espectro-
fotométrico más utilizado para determinar
la actividad antioxidante total de extractos,
compuestos puros, mezclas acuosas y be-
bidas. El radical es un “cromóforo que ab-
sorbe a una longitud de onda de 415 ó 732
nm y se genera por la reacción de oxidación
del ABTS (2,2’-azino-bis-(3-etilbenzotiazo-
lin-6-sulfonato de amonio)) (3,5 mM) con
persulfato de potasio (1,25 mM)” (Gaviria,
et al., 2009).
Poder reductor FRAP: este método está
basado en el incremento en absorbancia
debido a la formación del complejo 2,4,6-tri-
pyridil-s-triazina (TPTZ)-Fe(II) en presencia
de un agente reductor. El reactivo es una
disolución de TPTZ (10 μM en HCl 40 μM) y
FeCl3 0,3 μM en buffer ácido acético-aceta-
to de sodio (pH 3,4); “la mezcla de reacción
consistió en 900 μL de ésta solución, 50 μL
de una solución del extracto en MeOH y 50
μL de agua destilada” (Gaviria, et al., 2009).
Se utilizaron 900 ml de solución FRAP, 50
ml de muestra y 50 ml de agua destilada.
Pasados 30 min se leyó la absorbancia a
una longitud de onda de 593 nm. Las activi-
dades de las muestras se expresaron como
AEAC/ 100 g FF (mg equivalentes de ácido
ascórbico /100 g fruta fresca). “La absor-
bancia fue medida en un espectrofotómetro
Jenway® 6405 UV/ Vis a 595 nm” (Gaviria,
et al., 2012).
Actividad ORAC (Oxygen radical absor-
bance capacity). El procedimiento expe-
rimental está basado en reportes previos
utilizando Trolox como estándar y condicio-
nes controladas de temperatura a 37 °C y
pH 7,4. Las lecturas se realizan a una g de
excitación “493 nm y slit de excitación 10, g
CAMINO VALDEZ, J. A., BELTRÁN BRAVO, L. G., & MORA LOOR, J. L.