Marcos Alfredo Romero Perez a; Carlos Brunos
Guerrero
b; Nina Paulette Arteaga
Velez c
Contraindicaciones de analgesia epidural con
morfina post cesárea
Contraindications
of epidural analgesia with post-cesarean morphine
Revista Científica
Mundo de la Investigación
y el Conocimiento.
Vol. 3 núm.3, septiembre,
ISSN: 2588-073X, 2019, pp. 596-613
DOI: 10.26820/recimundo/3.(3).septiembre.2019.596-613
URL: http://recimundo.com/index.php/es/article/view/508
Código UNESCO: 3205 Medicina Interna
Tipo de Investigación: Artículo de
Revisión
Editorial Saberes del
Conocimiento
Recibido: 15/05/2019 Aceptado: 23/06/2019 Publicado:
30/09/2019
Correspondencia: marcosromero1988@gmail.com
a. Médico; Investigador Independiente; Guayaquil, Ecuador; marcosromero1988@gmail.com b. Médico; Investigador Independiente; Guayaquil, Ecuador; drcarlosguerrero@hotmail.es
c. Médico; Investigador Independiente; Guayaquil, Ecuador.
RESUMEN
El uso de técnicas anestésicas neuroaxiales guarda una
correlación en la disminución de la mortalidad materna asociada a la anestesia, teniendo en consideración que el dolor quirúrgico
post cesárea interfiere con la relación madre-hijo, con consecuencias negativas para este importante binomio. La epidural es un analgésico (alivio del dolor)
que se utiliza en muchos
campos de la medicina, pero con mayor frecuencia y
utilidad a la hora de practicar una cesárea y
en el tratamiento
post operatorio de
la misma. Los opioides hidrofílicos como la morfina
tienen
una duración mayor,
de14 a 36 horas, pero con un inicio de
acción más tardío, en comparación
con los opioides que tienen mayor lipofilicidad. Uno de los
efectos
adversos más graves asociado
con
el uso de opioides neuroaxiales como la morfina es la depresión respiratoria. Las pacientes
obstétricas con índices de masa corporal altos, antecedentes de
apnea obstructiva
del
sueño o patologías
pulmonares previas
tienen un riesgo mayor de presentar
depresión
respiratoria inducida por morfina. Un estudio retrospectivo realizado para evaluar la eficacia y la seguridad
de la morfina epidural en el suministro de
analgesia después de una cesárea
bajo anestesia
epidural. La morfina se administró como
un bolo único, después del parto, en dosis que varían de
2 a 5 mg. Se revisaron las tablas de 4880 cesáreas, realizadas en 4500 pacientes. Entendiendo que estos efectos secundarios atribuidos a la morfina
se dan es por la dosis administrada o la
condición médica y física que pudiera llegar a tener la paciente y no
por la tecina en
sí.
Palabras Claves:
Morfina; Opioides; Neuroaxiales; Post
cesárea; Post
quirúrgico.
ABSTRACT
The use of neuroaxial anesthetic
techniques correlates in the reduction of maternal mortality
associated with anesthesia, taking
into account that post-cesarean surgical pain interferes with the
mother-child relationship,
with negative consequences for this important binomial. The epidural is an analgesic (pain relief) that is used in many fields of medicine, but with greater
frequency and utility when it comes to practicing a C-section and in the post-operative treatment of it. Hydrophilic opioids such as morphine
have a longer duration,
from 14 to 36 hours, but with
a later onset of action, compared to opioids that have greater lipophilicity. One of the most serious adverse effects associated with
the use of neuroaxial opioids such as morphine is respiratory depression. Obstetric patients with high body mass indices, a history of obstructive sleep apnea or previous pulmonary pathologies have a higher risk of morphine-induced
respiratory depression. A retrospective study conducted to evaluate the efficacy and safety of
epidural morphine in the supply of analgesia after a C-section under epidural anesthesia. Morphine was administered as a single bolus, after delivery, in doses ranging from 2 to 5 mg. The
tables of
4880
caesarean sections, performed on
4500
patients,
were
reviewed.
Understanding that these side effects attributed to morphine are given by the dose administered or the
medical and physical condition that the patient could
have and not by the tecina itself.
Key
words: Morphine; Opioids; Neuroaxial; Post cesarean; Post-surgical.
Introducción.
El uso de
técnicas anestésicas neuroaxiales tiene una
relación en la
disminución de
la mortalidad materna asociada a la
anestesia, teniendo en considerancion que
el
dolor quirúrgico post
cesárea interfiere con la relación madre-hijo, con consecuencias negativas para
este importante binomio, por lo que es de suma importancia la adecuada administración de la analgesia
post cesárea.
(Chafloque, 2019)
Desde el año 1979, la introducción clínica
de los opioides espinales ha logrado una
popularidad internacional. Sean empleados como agentes analgésico únicos o en combinación
con bajas dosis de anestésicos locales.
Estudios clínicos
han
demostrado que los
opioides pueden proporcionar una analgesia
postoperatoria satisfactoria y profunda, con pocos efectos adversos sistémicos o centrales.
Los opioides intratecales son una
contribución considerable a
la analgesia postoperatoria en diversas ramas, estos opioides son utilizados en forma frecuente como parte de una técnica
anestésica mixta. (Sànchez,
2013)
Según
la farmacología clásica a la hidrosolubilidad es el mejor atributo de un opioide
para proporcionar una analgesia
prolongada.
El clorhidrato de morfina es un opioide hidrosoluble perfectamente miscible
con cualquiera de los anestésicos locales y se han venido usando solo o en combinación con otros fármacos
por vía epidural o subaracnoidea con finalidades
analgésicas. (Urgilès,
2010)
Dentro de las reacciones adversas de la morfina via espinal
se encuentran con más
frecuencia las náuseas y vómitos en un 10%, prurito en un 43%, retención urinaria 0.2% y
dificultad respiratoria en el post operatorio inmediato 0.2%, por lo que se
debe mantener una vigilancia estrecha de las pacientes con el objetivo de detectar tempranamente estas reacciones
indeseables y ser tratadas oportunamente. (Rugama, 2008)
Materiales y Métodos
Los métodos y materiales de trabajo que se conciben para el desarrollo de este proceso
investigativo son los siguientes: computadores personales con conexión a
internet, con los que se
espera
aportar
información
de
calidad y
actualizado
respecto
a
las
Contraindicaciones de
analgesia epidural con morfina post
cesárea. Se escoge
un diseño bibliográfico, en el marco de una
metodología de revisión
sistemática.
Esta investigación se enfoca en la búsqueda y
revisión sistemática de literatura científico- académica
seleccionada, que
por una parte, está disponible determinadas bases de
datos, entre las que figuran: MedlinePlus, PubMed, Biblioteca
Virtual de la Salud (BVS), SciELO, Dialnet y ELSEVIER, Cochrane, entre
otras, representando todo ello parte esencial del proceso investigativo y de comprensión que facilita la síntesis de la mejor
evidencia disponible, y a su
vez
representando
los resultados que
se esperan.
Principalmente se realiza una búsqueda aleatoria y
consecutiva en las mencionadas bases
de datos, usando las expresiones
“post cesárea”, “post quirúrgico”, “morfina” y “opioides”, lo que aproximadamente resultó en cientos de miles de registros
bibliográficos. Luego éstos se
filtran en base
a
criterios de:
idioma español, relevancia,
correlación temática
y
fecha de publicación del siglo XXI, haciendo algunas excepciones con
publicaciones del siglo anterior, y
sin descartar por tipo de material bibliográfico sea; es decir, se escogen títulos de artículos científicos, tesis de grado, posgrado y
doctorado, noticias científicas, entre otros documentos e información de interés científico y académico.
Seguidamente, se efectúa la selección y clasificación de la literatura científico-académica, aplicando, en términos generales, los criterios antes mencionados, siendo a
partir de allí que el
equipo investigador le da la correspondiente lectura crítica y análisis de toda esa evidencia científica, lo que resultó consecutiva y consensuadamente en el fundamento de las ideas y planteamientos
aquí plasmados.
Resultados
¿Qué
es la epidural?
La epidural es un analgésico (alivio del dolor) que se utiliza
en
muchos campos de la medicina. En el parto, la analgesia epidural se utiliza como método de alivio del dolor
de las contracciones. Es una técnica invasiva porque para
ponerla es necesario acceder al espacio
epidural, entre las vértebras lumbares, y colocar un catéter (como los de los sueros, pero más
largo) a través del cual se irá introduciendo poco a poco y de forma continua la medicación. (Gomez, 2012)
La analgesia epidural incluye
la inyección de
la medicación inmediatamente
por fuera de la columna espinal. Es una
forma eficaz de aliviar
el
dolor durante el trabajo de parto. La
intensidad del dolor aumenta
según va progresando el trabajo de parto. La analgesia epidural es un procedimiento invasivo con efectos secundarios y, con menor frecuencia, complicaciones. Los efectos secundarios informados incluyen debilidad
muscular, náuseas, temblores, prurito y cefalea. (Sng, et al.,
2014)
Analgésicos opioides
Actualmente existen varios opioides disponibles, ya sea
solos o en combinación con
AINES o paracetamol. La evidencia
es
contundente con respecto a
la excreción de los opioides
por la leche materna; sin embargo,
en caso
de
ser
necesarios, la Academia
Americana de Pediatría sugiere que algunos de estos pueden tener cierta compatibilidad con la lactancia,
siempre y cuando ésta sea administrada en dosis bajas y por cortos
períodos de tiempo.
Hay que recordar, que en el neonato, la absorción de opioides ingeridos por el seno materno,
sufre metabolismo de
primer paso, por lo que alteraciones de
la función hepática (ej.: estenosis de la
vía biliar), o renal (ej.: atresia renal), puede favorecer que los metabolitos activos
de ciertos opioides se acumulen,
provocando la aparición
de efectos adversos indeseables.
Se ha propuesto, que la exposición de opioides por
seno materno, parece
disminuirse si la lactancia ocurre lejos de
la concentración
plasmática pico de
éstos. Los efectos
de los opioides en el neonato son los siguientes: (1) Depresión respiratoria, (2) abolición del reflejo de succión, (3) retraso en la alimentación efectiva y (4) alteraciones neuro-conductuales. (Covarubias, Silva,
Nuche, & Tèlles, 2006)
Opioides
Neuroaxiales y Adyuvantes
Los opioides neuroaxiales
proveen una analgesia
post operación de
cesárea de alta calidad. Sus receptores se dividen en 3 clases:
μ (mu), κ (kappa) y δ (delta); siendo los receptores
μ los que están más asociados
con la analgesia.
Los opioides se pueden clasificar según su lipofilicidad. Los opioides más lipofílicos como el sufentanil y el fentanil, optimizan en gran medida la calidad de la anestesia intraoperatoria, ya que tienen un inicio de acción más rápido pero una duración más corta, que los que
tienen menor lipofilicidad, siendo el tiempo medio de efecto del fentanil neuroaxial aproximadamente 4 horas.
En
cambio, los opioides hidrofílicos como la morfina tienen una duración mayor, de14 a
36 horas, pero con un inicio de acción más tardío, en comparación con los opioides que
tienen
mayor lipofilicidad. La dosificación óptima de la morfina intratecal es aún incierta. La dosis de
la morfina intratecal tiene más relacion con la duración del efecto que con la
eficacia analgésica en
si.
Dosis mayores de
100 mcg prolongan el tiempo requerido para una
analgésica
de rescate
en promedio 4,5 horas en comparación a dosis menores de 100 mcg.
Si bien el uso de morfina
intratecal se ha considerado como el patrón de referencia entre
los opioides neuroaxiales, no está exento de efectos adversos. Uno de los efectos adversos más
graves asociado
con
el uso de opioides neuroaxiales es la depresión respiratoria. Las pacientes
obstétricas con índices de masa corporal altos, antecedentes de apnea obstructiva del sueño o patologías pulmonares previas tienen un riesgo mayor de presentar depresión respiratoria
inducida por opioides. Si bien el principal problema
potencial es la
depresión respiratoria, su incidencia es tan baja que la Sociedad Americana de Obstetricia y Perinatología ha publicado un consenso sobre su uso en operación cesárea, en las que han desestimado la monitorización de frecuencia respiratoria
horaria en pacientes de bajo riesgo. En relación con otros efectos adversos típicos de la administración de opioides intratecales, tales como las náuseas, vómitos y prurito,
su incidencia está en correlación directa con la dosis de morfina administrada. La
incidencia de los efectos adversos es significativamente menor con dosis menores a 100 mcg
de morfina intratecal. (Domke,
Contreras, Contreras, & Carbonell,
2018)
Opioides en la
apciente obstetrica
Los opioides que se pueden utilizar
por
vía
peridural
del tipo
de
la
morfina y buprenorfina cumplen con las condiciones antes mencionadas, ya que además de
cumplir con un
adecuado nivel de analgesia presentan mínimos cambios hemodinámicos, sensoriales y efectos adversos.
A nivel espinal,
de manera más específica en el asta dorsal, hay una importante
concentración
de receptores
opioides, que básicamente son tres:
mu (μ) en un 70%, delta (δ) 20%
y kappa (κ)
10%.
Estos receptores, al unirse a sus ligandos, se activan y producen analgesia a dos niveles:
presináptico, disminuyendo la liberación de neuropéptidos y
sustancias proinflamatorias por las
fibras aferentes primarias y
a nivel postsináptico al hiperpolarizar la membrana de las neuronas
del asta dorsal medular.
En
la medida que los opioides se ligan a los receptores no sólo se producirá analgesia;
también se produce una gama
de efectos secundarios, siendo los más frecuentes prurito, náusea, vómito, depresión respiratoria,
retención urinaria,
etc.; éstos se presentan en casos cuando
las dosis son superiores a las que habitualmente se utilizan, aunque también
hay que recordar que por
vía peridural las dosis son menores, las concentraciones plasmáticas disminuyen y por lo
tanto los efectos adversos también.
La morfina y
sus congéneres generan efectos terapéuticos sobre cerebro y médula espinal
aunque también actúan en sistema
digestivo, producen cambios afectivos, náusea, vómito y
cambios en el diámetro
pupilar. Afectan también
las secreciones gástricas la motilidad intestinal, además de
tener efectos
endocrinos,
urinarios y autónomos;
de ahí sus efectos adversos.
La razón principal de administrar opioides son sus efectos analgésicos. La
analgesia por morfina se debe a interacciones complejas en varios puntos del cerebro, médula espinal y en
ciertas condiciones tejidos
periféricos. La morfina y
los opioides relacionados
actúan selectivamente en las neuronas que transmiten y modulan la nocicepción sin modificar la función sensorial o motora. La analgesia raquídea
por morfina está regulada por los receptores mu. La analgesia supraespinal se origina en la sustancia gris periacueductal, el locus ceruleus y
en
los núcleos del bulbo raquídeo, sobre todo el núcleo del rafe, y está mediada por los receptores mu. La administración espinal y
cerebral de morfina aumenta su potencia analgésica hasta 10 veces.
Se
ha visto que la morfina puede causar analgesia por periféria sobre
todo cuando hay inflamación. Tras su administración vía peridural tiene un inicio de acción entre 30 y
40 minutos
y una
vida media efectiva de hasta 12-24 horas; la dosis es de 0.1 mg/kg
o estandarizada de 2 a 3 mg por
dosis. (Templos
& Delgado, 2008)
Posibles
Efectos Secundarios
La epidural es eficaz para quitar el dolor y proporciona un alivio casi inmediato en la
mayoría de los
casos pero cómo todas las anestesias no están desprovista de posibles efectos
secundarios. (Cubi, 2019)
Si la van
a administrar se debe saber
que:
· Alarga la duración
del parto, obliga
a una vigilancia más
estrecha de la frecuencia
cardíaca del bebé y algunos estudios sugieren que aumenta las tasas de partos en que se ha de usar fórceps, lo que a su vez puede aumentar el riesgo de sufrir un desgarro perineal. La madre puede perder la capacidad de pujo (empujar) y
eso
dificulta la salida
del bebé.
· Hipotensión. Puede que ocurra un episodio
transitorio de tensión
muy baja en la madre tras su administración, que
a veces se refleja en una caída de
la frecuencia cardíaca del bebé.
· Vómitos: hasta un 30% de las mujeres pueden tener náuseas tras la anestesia epidural y
entre un 3 y un 7%
presentan vómitos. (Cubi,
2019)
Efectos adversos
de la morfina
La morfina es un alcaloide
fenantreno del opio siendo preparado el sulfato por neutralización con ácido sulfúrico. Esta es una sustancia controlada, opioide
agonista utilizada
en pre medicación, anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia
miocárdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. La morfina es un polvo blanco, cristalino, inodoro y soluble en agua. La morfina produce analgesia, euforia, sedación, disminución de la capacidad de concentración, náuseas, sensación de calor en el cuerpo, pesadez en los miembros, sequedad de boca, y prurito. La morfina es improbable que
produzca depresión miocárdica o hipotensión directamente. Sin embargo, la reducción del tono
del sistema nervioso simpático en las venas periféricas produce un estancamiento con reducción del retorno venoso, gasto cardiaco y presión arterial. La morfina puede reducir la presión arterial por inducir histamino liberación, o bradicardia por aumento de la actividad
del vago. La morfina puede también tener un efecto directo depresor sobre el nodo sinusal y actuar disminuyendo la conducción por el nodo aurículo-ventricular. La morfina produce depresión respiratoria,
la dosis depende principalmente de un efecto depresor directo sobre el centro de
la respiración en el cerebro. Este se caracteriza por disminución de la respuesta al dióxido de carbono aumento de la PaCO2
basal y desplazamiento de la curva de respuesta al CO2 a la derecha.
La morfina disminuye el flujo sanguíneo cerebral y la
presión
intracraneal con
ventilación controlada. La morfina puede causar
rigidez muscular,
especialmente en los músculos
abdominales y torácicos, cuando es administrada a grandes dosis. La morfina puede causar
espasmo del tracto biliar y aumentar las presiones del conducto biliar común que puede asociarse
a distress epigástrico o cólico biliar. El estreñimiento puede acompañar
a la terapia con morfina secundaria a la reducción de las contracciones peristálticas de los intestinos y
aumento del tono del
esfínter pilórico, válvula
ileocecal y esfínter
anal. La morfina puede causar vómitos y náuseas por
estimulación directa de la zona “trigger” quimiorreceptora en el suelo del cuarto ventrículo,
por aumento de las secreciones
gastrointestinales y disminución de la propulsión
intestinal. La morfina aumenta el tono y la actividad peristáltica del uréter. La morfina deprime el reflejo de la
tos por efecto directo
sobre la médula. (Ortiz, 2013)
Contraindicaciones
· Depresión respiratoria aguda
· Pancreatitis
aguda
· Fallo renal
(por la acumulación
de morfin-6-glucurónido)
· Toxicidad química (potencialmente
letal para personas
con baja tolerancia) Derivados químicos
· Heroína
· Hidromorfona
· Naloxona, Naltrexona y Metilnaltrexona: antagonistas opioides. Se unen a receptores e impiden la acción
de los opioides tanto externos como internos. Se usan para evitar la
toxicidad de los opioides.
· Buprenorfina: agonista parcial de los receptores opioides. Potente analgésico, útil en dolores moderados. Es más seguro en cuanto a la depresión respiratoria propia de los opioides
que la morfina.
· Etilmorfina: analgésico
o antidiarreico
· Dihidrocodeína: analgésico y antitusígeno.
· Folcodina: antitusígeno
· Tramadol:
analgésico
de similares
características a la morfina. (Delgado, 2011)
Analgesia post cesárea con sulfato de morfina
en infusión epidural
Otro
punto importante que debemos considerar
en
nuestro trabajo son los efectos indeseables del Sulfato de Morfina (SM) y que, así como provee una analgesia satisfactoria
también tiene efectos indeseables como la
depresión respiratoria el cual es el más peligroso, su incidencia se ha reportado entre el 0.2% al 1.7%, la cual relativamente baja y cuando se llega a presentar hay mucha relación con la edad y
la dosis. En un estudio que se dividió en tres grupos,
que se manejó con pacientes adultos de
28 años, prácticamente sanos sin historia de consumo de otros
fármacos, y las dosis utilizadas fueron menores a las reportadas para causar depresión respiratoria. Las dosis que se manejaron en los tres grupos fueron de 2, 4 y 6 mg en infusión continua, por
lo que los niveles plasmáticos, a pesar que
no se midieron, se
consideró que estuvieron muy por debajo de las dosis causantes de depresión respiratoria, por lo que el riesgo
de su presentación
fue nulo o mínimo.
Otro de los efectos es el prurito el cual se presentó en el 74% de
todos los pacientes,
siendo leve la mayoría de los casos y no necesitaron tratamiento, solo una paciente de toda la población estudiada requirió la
administración de naloxona. Estos resultados, a pesar de que
se encuentran en un porcentaje
mayor
que lo reportado, pudiera
estar
dado por la manera
de valorar el prurito, ya que solo se revirtió el efecto en una sola paciente y esta se encontraba en el grupo
al que se le administro
4 mg,
una dosis relativamente baja
para lo reportado en
la literatura.
La somnolencia fue otro efecto secundario valorada de manera directa por el familiar de la paciente siendo está muy subjetiva; se consideró que no tiene gran valor, ya que la paciente pudiese encontrarse sin dolor lo cual le permitiría cursar con sueño fisiológico, y este podría ser motivo
de confusión como efecto secundario de la morfina.
La náusea y vomito uno de los principales efectos secundarios del uso de opioides, es
causada por estimulación directa de la zona quimiorreceptora desencadenante de una emesis, se presenta en un porcentaje variable de un 50% hasta un 75% de todos los pacientes, y esta va depender
de
la sensibilidad del
paciente.
La retención urinaria, otro de los efectos que se presentan por el uso de opioides y
que es causado por el
aumento
en el
tono
y amplitud
de
las
contracciones
de
los
ureteros
se
ha
observado cuando
se
aplica más de 5
mg
de morfina.
Esto se presenta en un
50% de los pacientes que usan morfina. Puede mencionarse que
el
uso de morfina epidural en infusión a dosis bajas más analgésicos
complementarios proporciona un
gran
alivio
del dolor en pacientes post cesareadas, y
los efectos secundarios que se presentan pueden ser manejados con eficiencia, sin alterar el curso
de
la recuperación
postoperatoria, (Cordova, Hernandez, &
Nava,
1999)
La efectividad analgésica de 100 microgramos de morfina intratecal en el control del
dolor postoperatorio
La morfina intratecal a dosis de 100 microgramos es efectiva para el control del dolor postoperatorio, especialmente en
las
primeras
12
horas, NNT=2.
El
prurito
es el
efecto
secundario más frecuente y
en
el estudio se presentó con un NNH=2. Ningún paciente lo consideró intolerable o requirió
tratamiento.
La náusea y
el
vómito se presentaron en porcentajes variables entre el l8% y el 45%, de acuerdo al momento
de análisis. En promedio,
arrojó
un NNH de 11.
La retención
urinaria,
con las limitaciones
de
análisis consideradas
anteriormente, muestra un NNH = 5
en
el piso y NNH
= 4 en UCPA. (Herrera, Garcia, & Eslava, 2006)
Conclusión.
Muchos autores coinciden en que la
mayoría
de las desventajas del uso de
analgesia
epidural como tratamiento
del dolor postoperatorio en cesáreas se
asocian
no a la técnica en sí, sino principalmente al analgésico o conjunto de medicamentos administrados.
No
obstante, las desventajas presentadas por de fármacos usados por
esta
vía son las siguientes: 1. Anti-inflamatorios no esteroideos
(AINE ́S): 2. Pacientes con enfermedad ácido- péptica,
corren riesgo
de
ulceración de la
mucosa
y
sangrado. Además,
teniendo en
consideración a pacientes con enfermedad renal previa, hipovolémicos, deshidratados, cirróticos
o con bajo gasto, pueden ser desencadenantes de
que su condición empeore. El uso en forma
crónica, aumenta
el
sangrado trans. Y post-operatorio. En
el
caso de los anestésicos
locales administrados por vía epidural se han presentado en algunos casos hipotensión, náusea, bradicardia, parestesia
pasajera, retención
urinaria y fiebre. (Romero,
Guerrero, &
Arteaga,
2019)
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