Coartación aortica, diagnóstico y tratamiento
DOI:
https://doi.org/10.26820/recimundo/5.(2).abril.2021.4-15Palabras clave:
Cardiopatía congénita, coartación de la aorta, intervención percutánea, dilatación con balón, colocación de stents, cirugía, manejo, complicacionesResumen
La aorta es la arteria más grande y de mayor importancia del cuerpo humano, es la encargada de llevar la sangre rica en oxigeno desde el corazón a todas las demás zonas del organismo. Cuando ocurre un estrechamiento de esta arteria, se produce lo que llaman coartación aortica, ésto hace que el corazón tenga que bombear con más fuerza para poder impulsar la sangre a través de la aorta. Es un tipo de afección congénito que se detecta a edad adulta y se presenta en el conducto arterial. Por medio de una revisión de literatura, se discutirá la epidemiología y etiología del adulto con coartación de la aorta (CoA), describiendo la embriología, anatomía, fisiopatología y presentación clínica para reconocer y diagnosticar adecuadamente a un paciente adulto con CoA. Esta investigación también revisará las pruebas de diagnóstico, el manejo, las intervenciones terapéuticas, incluidos los procedimientos quirúrgicos y percutáneos, y las complicaciones a largo plazo que pueden surgir en un adulto con CoA reparada.Descargas
Citas
Baumgartner, H. (2015). ESC guidelines for the management of grown-up congenital heart disease. European Heart Journal , 2915-2957.
Brown, M. (2013). Coarctation of the aorta: Lifelong surveillance is mandatory following surgical repair. Journal of the American College of Cardiology , 1020-1025.
de Divitiis, M. (2001). Vascular dysfunction after repair of coarctation of the aorta: Impact of early surgery. Circulation , I165-I1170.
Eckhauser, A. (2015). Turner syndrome in girls presenting with coarctation of the aorta. The Journal of Pediatrics , 1062-1066.
Fawzy, M. (2018). Twenty-two years of follow-up results of balloon angioplasty for dis- creet native coarctation of the aorta in adolescents and adults. American Heart Journal , 910-917.
Feltes, T. (2011). Indications for cardiac catheterization and intervention in pediatric cardiac disease: A scientific statement from the American Heart Association. Circulation , 2607-2652.
Hope, M. (2010). Clinical evaluation of aortic coarctation with 4D flow MR imaging. Journal of Magnetic Resonance Imaging , 711-718.
Houston, A. (2007). Doppler ultrasound in the assessment of severity of coarctation of the aorta and interruption of the aortic arch. British Heart Journal , 38-43.
Johnson, D. (2001). Resetting of the cardiopulmonary baroreflex 10 years after surgical repair of coarctation of the aorta. Heart , 318-325.
Kaya, U. (2018). Surgical management of aortic coarctation from infant to adult. The Eurasian journal of medicine , 14-18.
Kenny, D., & Hijazi, Z. (2011). Coarctation of the aorta: From fetal life to adulthood. Cardiology Journal , 487-495.
Mann, D. (2015). Braunwald's Heart Disease : A Textbook of Cardiovascular Medicine. Elsevier, Saunders.
Marx, G. A. (2006). Accuracy and pitfalls of Doppler evaluation of the pressure gradient in aortic coarctation. Journal of the American College of Cardiology , 1379-1385.
Mayo Clinic. (2017, Nov 18). Sindrome de Turner. Retrieved Mar 30, 2021, from https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/turner-syndrome/symptoms-causes/syc-20360782
Niaz, T. (2017). Incidence, morphology, and progression of bicuspid aortic valve in pediatric and young adult subjects with coexisting congenital heart defects. Congenital Heart Disease , 261-269.
Nielsen, J. (2005). Magnetic resonance imaging predictors of coarctation severity. Circulation , 622-628.
Ozbaydar, M. (2007). Arthroscopic reconstruction of the rotator cuff. The current gold standard? Orthopade , 825-833.
Salazar, I. (2013). Cardiopatias Congenitas. ENEO , 71.
