Estudio del Valor predictivo del ultrasonido como único tamizaje de cromosomopatías en gestantes dentro del primer trimestre gestacional en el Centro Imagenológico Ecosalud Guayaquil durante el período 2019-2021

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.26820/recimundo/7.(1).enero.2023.716-726

Palabras clave:

Ductus, Down, Edwards, Hueso Nasal, Patau, Translucencia Nucal

Resumen

El objetivo de este estudio fue establecer el valor predictivo de la medición de la translucencia nucal, hueso nasal y ductus venoso en los ultrasonidos de gestantes del primer trimestre como marcador ultrasonográfico de aneuploidìas. Se estudió un universo de 341 embarazadas y 345 tamizajes (4 gestantes gemelares), desde el 1-09-2019 al 31-08- 2021 en el Centro Imagenológico Ecosalud-Ecuador, se utilizó el programa de la Fetal Medicine Foundation  Astraia 2.8.1 para el procesamiento de datos y evaluación del riesgo. Se estudió el comportamiento general de los marcadores ultrasonogràficos considerando la edad materna, se determinó la efectividad de la translucencia nucal, ductus y hueso nasal en la detección de productos con cromosomopatía mediante el estudio de los casos al finalizar la gestación. Fue una investigación aplicada de tipo observacional, documental, analítica, transversal retrospectiva de diseño no experimental con enfoque cuantitativo, se realizó  estudios de prueba diagnóstica con índices de cálculos diagnósticos. Los resultados fueron 6  fetos con aumento de marcadores ultrasonográficos se confirmaron con cariotipo 2 cromosomopatìas[21(Down) y 13(Patau)]. La sensibilidad fue del 100% y la especificidad del 99,71 %.  Los valores predictivos positivos fueron del 66.67 % y los negativos del 100%. No se obtuvieron falsos negativos y la tasa de falsos positivos estuvo sesgada al no poder confirmarse la aneuploidía de 2 abortos que tuvieron que ser excluidos. En conclusión la elevada especificidad y los valores  predictivos negativos reafirman a estos marcadores como muy buenos en la detección del riesgo de cromosomopatía sobre todo para trisomía 21, 18(Edwards), 13 lo que conlleva a una mínima indicación de procedimientos obstétricos invasivos y aumento en la detección de defectos fetales considerándose un excelente sistema para ser incorporado en los centros de salud de atención primaria.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

María Auxiliadora Calero Zea

Máster Universitario en Dirección y Gestión Sanitaria; Especialista en Ecografía; Especialista en Imagenología; Doctora en Medicina y Cirugía; Docente de la Universidad de Guayaquil; Guayaquil, Ecuador

Adriana Gabriela Martínez Calero

Máster Universitario en Dirección y Gestión Sanitaria; Medica; Investigadora Independiente; Guayaquil, Ecuador

María Daniela Martínez Calero

Máster Universitario en Dirección y Gestión Sanitaria; Médica; Investigadora Independiente; Guayaquil, Ecuador

Nicolás Andrés Martínez Calero

Máster Universitario en Dirección y Gestión Sanitaria; Médico; Investigador Independiente; Guayaquil, Ecuador

Citas

Betancourt, L., Lazo, D., Carrasco, L., Avello, I., & Martínez, M. (Febrero de 2014). Presentación de un caso clínico de Trisomía 13 con sobrevivencia excepcional de más de un año, en Ciego de Ávila. Revista Médica Electrónica de Ciego de Ávila: Mediciego, 20(2), 15.

Carreras, E., Fortuny, A., Gonzalez de Agüero, R., Ramón, L., Cajal, C., & Galindo, A. (2013). Guía de práctica clínica: Diagnóstico prenatal de los defectos congénitos. Cribado de anomalías cromosómicas. Diagnóstico Prenatal, 24(2), 57-72.

Cartes-Velásquez, R., & Moraga, J. (2016). Pautas de chequeo, parte IV: STARD y CARE. Revista Chilena de Cirugía, 68(5), 400-404. Obtenido de http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0379389316000272

González-Rodríguez, M., & Velarde-Mayol, C. (s/f). Lista de comprobación de estudios sobre precisión de pruebas diagnósticas: declaración STARD.

Guaman-Lozada, M. (2018). Utilidad de la ecografía en el diagnóstico de cromosomopatías en los grupos etarios extremos de riesgo, resultante neonatal. Universidad de Guayaquil. Obtenido de http://repositorio.ug.edu.ec/bitstream/redug/39081/1/CD%20167-%20GUAMAN%20LOZADA%20MARIA%20DOLORES.pdf

Llanusa, C., Nodarse, A., Enrique, Y., & Carrillo, L. S. (2009). Valor de los marcadores epidemiológicos y sonográficos del primer trimestre como indicadores de riesgo de cromosomopatías. Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología, 35(4), 75-84. Obtenido de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0138-600X2009000400009&lng=es&nrm=iso&tlng=es

Palestino, G., Yrigoyen, L., Manterola, D., Barrera, I., González, C., & Bandala, C. (30 de Septiembre de 2016). Sensibilidad y especificidad del ttamizaje para cromosomopatías en el primer y segundo trimestre del embarazo. Revista de Sanidad Militar, 70(5), 464-469. Recuperado el 01 de 02 de 2021, de Diagnóstico de cromosomopatías: www.msp.gob.ec

Serrano, C. (2012). Tamizaje combinado de primer trimestre para Aneuplodias. Bogotá: Universidad del Rosario.

Valarezo, B., López, G., Arias, D., & Abril, J. (Febrero de 2018). Gestión y Prospectiva Estratégica, Aplicable a Entidades Públicas de Desarrollo Sociocultural. Latindex, 3(12).

Descargas

Publicado

2023-06-20

Cómo citar

Calero Zea, M. A., Martínez Calero, A. G., Martínez Calero, M. D., & Martínez Calero, N. A. (2023). Estudio del Valor predictivo del ultrasonido como único tamizaje de cromosomopatías en gestantes dentro del primer trimestre gestacional en el Centro Imagenológico Ecosalud Guayaquil durante el período 2019-2021. RECIMUNDO, 7(1), 716–726. https://doi.org/10.26820/recimundo/7.(1).enero.2023.716-726

Número

Sección

Artículos de Investigación

Artículos más leídos del mismo autor/a