Criterios de enfermedad de Behcet

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.26820/recimundo/4.(4).octubre.2020.371-381

Palabras clave:

Mucocutáneo, inmunológicos, HLA, autoinmunitaria, genéticas

Resumen

La enfermedad de Behçet (EB) hace referencia a un desorden multisistémico de causas aún no bien conocidas, aunque algunos expertos han sugerido causas inmunitarias (y autoinmunitaria), virales o bacterianas e inclusive genéticas. Se caracteriza por úlceras orales y genitales recurrentes, uveítis, manifestaciones mucocutáneas, articulares, neurológicas, vasculares, intestinales y pulmonares. El objetivo perseguido es el de referir los criterios diagnósticos de la EB, en base a la literatura cientificoacadémica vigente, por ello, se escogió desarrollar una investigación de diseño bibliográfico, en el marco de una metodología de revisión. En los resultados se mostraron algunas acepciones vigentes y descripción de síntomas (signos), causas (etiología) y criterios diagnósticos de la EB. En conclusión, la EB es una patología crónica, incurable y difícil de diagnosticar. Además, también es posible atreverse a asegurar que, si bien los criterios del ISG aún son útiles, en la práctica médica actual cada vez más se usan los ICBD.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Noemi Andrea Barrera Zambrano

Médico; Hospital General Monte Sinai; Guayaquil, Ecuador

Carlos Anthony Cárdenas Choez

Médico; Hospital General Monte Sinai; Guayaquil, Ecuador

Juan Carlos Pincay Mendoza

Médico; Investigador Independiente; Guayaquil, Ecuador

Ronald Adrián Valencia Rodríguez

Médico; Investigador Independiente; Guayaquil, Ecuador

Citas

Alfonso, M. (julio-septiembre de 2016). Síndrome de Behcet. Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoteraia, 32(3). Recuperado el 10 de octubre de 2020, de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892016000300003

Álvarez, C., Herrero, A., Sánchez, L., Martínez, D., Martín, J., Suárez, G., . . . Blanco, R. (2020). Enfermedad de Behçet: Comparación de dos criterios diagnósticos en una población bien definida. Estudio de 111 pacientes. Reumatología Clínica, 16(Especial Congreso), 295-296. Recuperado el 10 de octubre de 2020, de https://www.reumatologiaclinica.org/es-congresos-xlvi-congreso-nacional-sociedad-espanola-111-sesion-posteres-6095-enfermedad-de-behcet-comparacion-de-72596-pdf

Campos, C., Baixauli, A., Rueda, A., & Calvo, J. (2013). Enfermedad de Behçet. En M. Belmonte, J. Castellano, J. Román, & J. Rosas, Enfermedades Reumáticas. Actualización SVR (II ed., Vol. Electrónico, pág. 1056 pp.). Valencia, España: Sociedad Valenciana de Reumatología. Recuperado el 10 de octubre de 2020, de https://svreumatologia.com/enfermedades-reumaticas-2/

Castillo, W., González, J., & Hernández, J. (enero de 2014). Enfermedad de Behçet. Revista Cubana de Reumatología, 16(3), 309-321. Recuperado el 10 de octubre de 2020, de https://www.researchgate.net/publication/281594241_Enfermedad_de_Behcet

Consorcio Orphanet. (Diciembre de 2020). Enfermedad de Behçet. Recuperado el 10 de octubre de 2020, de orpha.net: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Expert=117&lng=ES

Gomez, E., Vera, A., & Martínez, L. (2017). Enfermedad de Behcet. Medicina Clínica, 151(4), 23. doi:10.1016/j.medcli.2017.11.051.

Gómez, E., Vera, A., & Martínez, L. (2017). Enfermedad de Behcet. Medicina Clínica, 151(4), 23. doi:10.1016/j.medcli.2017.11.051

Gutiérrez, I., Bulacio, E., Camporro, F., Bertorello, M., Furrer, S., Bressa, V., & Lucero, P. (2018). Úlceras orales a repetición y eritema nodoso: pensar en Enfermedad de Behçet. Revista Methodo: Investigación Aplicada a las Ciencias Biológicas, 3(4), 131-138. doi:10.22529/me.2018.3(4) 07

Maldonado, M. (enero de 2012). Guías de abordaje diagnóstico y terapéutico. (Algoritmo de 12 padecimientos). Recuperado el 10 de octubre de 2020, de himfg.edu.mx: http://himfg.com.mx/descargas/documentos/planeacion/guiasclinicasHIM/Greumatologia.pdf

MedlinePlus. (28 de junio de 2019). Síndrome de Behcet. Recuperado el 10 de octubre de 2020, de Medlineplus.gov: https://medlineplus.gov/spanish/behcetssyndrome.html

NIAMS. (01 de agosto de 2015). Síndrome de Behçet. Recuperado el 10 de octubre de 2020, de niams.nih.gov: https://www.niams.nih.gov/health-topics/behcets-disease/advanced#tab-overview

Taroco, R., Fernández, A., Maciel, G., Consani, S., & Facal, J. (octubre de 2009). Enfermedad de Behçet. Un diagnóstico elusivo. Tendencias, 35, 11-16. Recuperado el 10 de octubre de 2020, de http://clinicamedica1.com.uy/wp-content/uploads/2016/05/Enfermedad-de-Behcet.pdf

Vargas, A., Dávila, M., Puerres, D., Álvarez, M., & Capelo, T. (2019). Enfermedad de Behçet. Reflexiones sobre su diagnóstico y tratamiento. Revista Cubana de Reumatología, 21(3), 10 pp. Recuperado el 10 de octubre de 2020, de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1817-59962019000300015

Villa, A. (marzo de 2019). Enfermedad de Behçet. Recuperado el 10 de octubre de 2020, de MDS Manuals [En Español]: https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-de-los-tejidos-musculoesquel%C3%A9tico-y-conectivo/vasculitis/enfermedad-de-beh%C3%A7et

Descargas

Publicado

2020-10-30

Cómo citar

Barrera Zambrano, N. A., Cárdenas Choez, C. A., Pincay Mendoza, J. C., & Valencia Rodríguez, R. A. (2020). Criterios de enfermedad de Behcet. RECIMUNDO, 4(4), 371–381. https://doi.org/10.26820/recimundo/4.(4).octubre.2020.371-381

Número

Sección

Artículos de Investigación

Artículos más leídos del mismo autor/a