Polimiositis factores de riesgo diagnóstico diferencial y tratamiento
DOI:
https://doi.org/10.26820/recimundo/3.(3).septiembre.2019.1481-1498Keywords:
Polimiositis, Evaluación Diagnóstica, Tratamiento, Medicamentos, FisioterapiaAbstract
La polimiositis (PM) es una de las miopatías inflamatorias, son trastornos caracterizados patológicamente por la presencia de infiltrados inflamatorios en el músculo estriado. La principal manifestación clínica de PM es la debilidad muscular proximal. Se desconoce la causa de la PM, pero la evidencia actual sugiere que se trata de un trastorno autoinmune. La debilidad muscular puede desarrollarse de forma repentina o más insidiosa durante un período de semanas a meses. El síntoma clásico de PM es la debilidad proximal, que puede manifestarse como dificultad para sostener los brazos sobre la cabeza, subir escaleras o levantarse de una silla. La debilidad del músculo estriado del esófago superior puede provocar disfagia, disfonía y aspiración. Los músculos de la pared torácica pueden verse afectados, lo que lleva a compromisos ventilatorios. La afectación del músculo cardíaco puede provocar arritmias e insuficiencia cardíaca congestiva. La dermatomiositis (DM) está estrechamente relacionada con la MP, y ambas se distinguen principalmente por la aparición de anomalías cutáneas características en la primera. PM y DM pueden estar asociados con una variedad de tumores malignos. La MP también puede ocurrir como parte del espectro de otras enfermedades reumáticas como el lupus eritematoso sistémico y la enfermedad mixta del tejido conectivo. Además, la miopatía inflamatoria puede ser causada por algunos medicamentos (procainamida, D-penicilamina) y virus, sobre todo los retrovirus. Los corticosteroides y los agentes inmunosupresores son los pilares de la terapia para PM. Los objetivos principales de la terapia son mejorar la fuerza y mejorar el funcionamiento físico. Muchos pacientes requieren tratamiento durante varios años.Downloads
References
Bohan, A., & Peter, J. (2010). Polimiositis y dermatomiositis (segunda de dos partes) . Engl J Med.
Bolívar, J. (2015). Investigación Documental. México. Pax.
Castro, J. (2016). Técnicas Documentales. México. Limusa.
Dalakas, M., & Hohlfed, R. (2003). Polymyositis and dermatomyositis. . Lancet, 71–82.
Davila, A. (2015). Diccionario de Términos Científicos. . Caracas: Editorial Oasis.
Greenberg, S. (2008). Infl ammatory myopathies: Evaluation and management. Bogota: Semin Neurologico.
Joffe, M. (2013). Drug therapy of the idiopathic inflammatory myopathies: predictors of response to prednisone, asathioprine, and methotrexate and a comparison of their efficacy. 79-87.
Levine, T. (2005). Rituximab en el tratamiento de la dermatomiositis: un estudio piloto de etiqueta abierta. Artritis Rheum. .
Majithia, V., & Harisdandkul, V. (2005). Micofenolato mofetilo (CellCept): una terapia alternativa para la miopatía inflamatoria autoinmune. . Reumatología (Oxford), 86–9.
Olsen, N., & Park, J. (2012). Miopatías inflamatorias: problemas en el diagnóstico y manejo . Arthritis Care Res. , 100-200.
Strauss, K., Gonzalez-Buritica, H., Khamashta, M., & Hughes, G. (2011). Polymyositis-dermatomyositis: a clinical review. . Postgrad Med J.
Tymms, K., & Webb, J. (2015). Dermatopolymyositis and other connective tissue diseases: A review of 105 cases. . J Rheumatol.
Vencovský, J. J., Machácek, S., Studýnková, J., Kafková, J., & Bartůnková, J. (2009). Cyclosporine A versus methotrexate in the treatment of polymyositis and dermatomyositis. Scand J Rheumatol. , 95–102.
